新戊二醇计量泵新戊二醇计量加药泵新戊二醇计量泵流量范围：0.001—3000L/H
mRNA（新戊二醇计量加药泵）疫苗研发的逻辑是通过设计mRNA（新戊二醇计量加药泵）的核苷酸序列使其生成部分“病毒刺突糖蛋白（抗原）”从而特异性激活机体免疫反应，促使免疫B细胞生成对应抗体，记忆细胞再对这些特异性抗体进行“记录保留”，方便未来“接种者”再次接触该病原体时，免疫B细胞能够快速、大量地产生针对该病原的特异性抗体，保证在身体还未有疾病症状时，体内的免疫反应就已经完全将病原体扼杀在“摇篮”里，彻底起到预防保护的作用。
新戊二醇计量泵流量范围：0.001—3000L/H
压力：50Mpa
材 料：柱塞—陶瓷，阀球—陶瓷/SUS不锈钢
泵头材质：304、316（选项：双相钢、Alloy C-276、904、钛材、PVDF、锆等）
新戊二醇计量泵电 机：380V，50HZ（选项：110-480V，单相，60HZ，变频/防爆/防爆变频等）
新戊二醇计量泵技术特点
柱塞直径可制得很小，一般D6-200mm。
柱塞泵使用的排出压力范围较广泛，且宜制成高压泵。
流量在10％—100％的范围内，计量精度可达±1％，压力最大可达50MPa。
新戊二醇计量加药泵可通过调节冲程长度，实现调节流量，配用变频电机、变频器改变电机频率来控制流量，可实现远程控制;可配计量泵数字控制器，实现数字化，实现就地和远程控制。
可做成各种类型的保温泵头（有蒸汽、热水、电等加热泵头），且可做成多台并联，用作添加不同液体、不同流量和压力。
结构简单，维修方便，性价比好。
能输送高粘度介质，不适于输送腐蚀性浆料及危险性化学品。
轴封为填料密封，有泄漏，需周期性调整填料的预紧力。填料与柱塞是一对易损件。
无安全泄放装置，建议在泵的出口管路上安装安全阀。
新戊二醇计量泵优势
柱塞
采用陶瓷柱塞或陶瓷喷涂柱塞，耐腐蚀性强，适用于各种恶劣工况，且表面光洁度高，硬度高，使用寿命长是一般抛光、电镀等工艺柱塞的3倍以上。
新戊二醇计量泵填料
专利填料密封组件，结构简单，可压缩自锁紧，使用压力高。采用PTFE基料，耐腐蚀、自润滑性能好，配合公司标配的陶瓷柱塞，使用寿命长。
mRNA（新戊二醇计量加药泵）疫苗研发的逻辑是通过设计mRNA（新戊二醇计量加药泵）的核苷酸序列使其生成部分“病毒刺突糖蛋白（抗原）”从而特异性激活机体免疫反应，促使免疫B细胞生成对应抗体，记忆细胞再对这些特异性抗体进行“记录保留”，方便未来“接种者”再次接触该病原体时，免疫B细胞能够快速、大量地产生针对该病原的特异性抗体，保证在身体还未有疾病症状时，体内的免疫反应就已经完全将病原体扼杀在“摇篮”里，彻底起到预防保护的作用。
除了mRNA（新戊二醇计量加药泵），人体内常见的RNA种类还包括有转运RNA（tRNA）、核糖RNA（rRNA），分别对应了DNA转录翻译过程中识别mRNA（新戊二醇计量加药泵）/氨基酸的“转运者”和将氨基酸合成肽链的“指导者”。不过无论是tRNA还是rRNA在人体内都是“有头有尾”的线性结构，这也是大多数（脱氧）核糖核酸的结构形式。
美国生物技术公司Laronde曾编码了发光萤火虫酶G-Luc分泌形式的eRNA与编码相同蛋白质的mRNA（新戊二醇计量加药泵）进行了一对一比较，结果显示：两种RNA都在实验动物体内表达，不过mRNA（新戊二醇计量加药泵）产生的酶在3-4天后开始消失，而eRNA持续产生酶数周。“萤火虫酶的半衰期为20分钟，但eRNA分子可以有几天甚至几周的半衰期。”Laronde创始团队成员Sophie de Boer表示，“这是一个开创性的时刻，有望建立一种全新的药物模式。”
环状相对线性结构具有更高的稳定性，从物理结构层面不难理解。这也让eRNA成为可替代mRNA（新戊二醇计量加药泵）疫苗的一种更稳定疫苗形态。2021年7月，北京大学魏文胜团队就在bioRxiv上发表了相关论文，团队采用了一种编码新冠病毒刺突蛋白三聚体受体结合域（RBD）的环状RNA疫苗，可通过体外转录快速生成，且不需要核苷酸修饰，具有高度稳定性。
同时，利用eRNA模块化编码区域可实现无限应用的多功能性。eRNA这种本身“可翻译”“封闭的”结构，由于没有游离末端，又不会被先天免疫系统或核酸外切酶识别，所以非常稳定且可以延长作用效果。这就让科学家们又看到了eRNA在疾病治疗领域的巨大潜力。
Laronde的eRNA技术是由Flagship Pioneering合伙人兼Laronde创始首席执行官Avak Kahvejian博士在领导Flagship Labs团队时发明。2017年，该团队在探索长链非编码RNA（lncRNA）的治疗适用性时，发现lncRNA在哺乳动物细胞中多以环状形式天然存在。普通mRNA（新戊二醇计量加药泵）通过与结合到末端5'区域的蛋白质相互作用以此来招募核糖体启动翻译，但是天然的环状lncRNA由于不存在末端，顾不容易与核糖体相互作用
