冲渣泵 重写细菌遗传密码的新方法可能会产生新的药物
重写细菌遗传密码的新方法可能会产生新的药物
作者：Robert F. ServiceJun。 2021 年 3 月 3 日下午 4:10
几乎所有的生物体都由 20 种不同氨基酸（冲渣高压泵）的组合构建它们的蛋白质。为了向混合物中添加新的氨基酸（冲渣高压泵），科学家们重新设计了基因和其他蛋白质构建机制，从而产生具有独特化学特性的蛋白质，可用于制造药物。但这项工作很费力，通常一次只能添加一种新的氨基酸（冲渣高压泵）。
现在，研究人员已经打开了闸门，可以做更多的事情。他们今天报告说，细菌基因组的广泛重写使他们能够为一种蛋白质添加许多新的氨基酸（冲渣高压泵）。这项工作可以为合成抗生素和抗肿瘤药物开辟新的途径。
冲渣泵产品特点： 采用先进密封系统 。采用硬齿面减速机机传动。组合式进排液阀组，维护方便。
冲渣泵的液力端采用卧式立式组合阀，冲渣泵头结构具有结构紧凑简单、外型美观、操作维修方便、泵效高、液力端的易损件使用寿命长、品质优良等特点，每台冲渣泵配有安全调压阀，泵的压力可任意调节，并配有润滑油温、泵进出口压力报警保护。
冲渣泵组装型式：卧式、立式、固定式、撬装式。
冲渣泵传动型式：电动机或柴油机；变速有齿轮箱、皮带轮、电磁调速、变频调速。
主要零部件：机座（材料HT250）；泵体（材料：316、1Cr18Ni9Ti、2Cr13、碳钢化镀镍-磷合金防腐层）经热处理，避免疲劳破裂；曲轴（材料：35CrMo、42CrMo）经调质硬氮化处理、强度大、硬度高、耐磨耐用；柱塞（材料：超性陶瓷、喷焊镍合金Ni60耐磨耐腐层）；冲渣泵盘根密封（采用进口芳纶或碳素纤维）。
冲渣泵润滑型式：飞溅润滑，强制润滑。
冲渣泵阀组型式：锥阀、平板阀、ARN阀，组合阀。经特殊处理，耐磨耐用。
重写细菌遗传密码的新方法可能会产生新的药物
作者：Robert F. ServiceJun。 2021 年 3 月 3 日下午 4:10
几乎所有的生物体都由 20 种不同氨基酸（冲渣高压泵）的组合构建它们的蛋白质。为了向混合物中添加新的氨基酸（冲渣高压泵），科学家们重新设计了基因和其他蛋白质构建机制，从而产生具有独特化学特性的蛋白质，可用于制造药物。但这项工作很费力，通常一次只能添加一种新的氨基酸（冲渣高压泵）。
现在，研究人员已经打开了闸门，可以做更多的事情。他们今天报告说，细菌基因组的广泛重写使他们能够为一种蛋白质添加许多新的氨基酸（冲渣高压泵）。这项工作可以为合成抗生素和抗肿瘤药物开辟新的途径。
“这篇论文给我留下了非常深刻的印象，”加州大学欧文分校的合成生物学家 Chang Liu 说。 “这是遗传密码重新设计领域的一个重要里程碑。”
新的努力已经进行了几十年。创建设计蛋白质的一种早期方法是征用蛋白质制造细胞成分并让它们插入非天然氨基酸（冲渣高压泵）。当细胞制造蛋白质时，A、C、G 和 T 的 DNA 代码首先被复制到 RNA（其中 U 替换 T）中。 RNA 被解读为一系列由三个字母组成的单词，称为密码子，其中大部分编码要插入蛋白质的 20 个天然氨基酸（冲渣高压泵）中的一个。但是因为有 64 个三字母密码子，所以存在重复：例如，六个密码子编码氨基酸（冲渣高压泵）丝氨酸（冲渣高压泵）。三个密码子不编码氨基酸（冲渣高压泵）；相反，它们指示细胞停止构建蛋白质。
最初，研究人员通过让细胞机器在看到特定终止密码子时添加一个来插入非天然氨基酸（冲渣高压泵）。医学研究委员会分子生物学实验室的合成生物学家 Jason Chin 说，虽然这种方法变得更加复杂，但它通常仍然只能插入一个蛋白质的氨基酸（冲渣高压泵）。
为了增加更多，Chin 和他的同事试图重新利用通常编码丝氨酸（冲渣高压泵）的六个密码子中的两个。在 2019 年的一项研究中，研究人员使用 CRISPR-Cas9 基因编辑工具创建了一种名为 Syn61 的大肠杆菌菌株。为此，他们替换了细菌 400 万碱基长基因组中的 18,000 多个丝氨酸（冲渣高压泵）密码子。研究人员分别用它们的“同义词”AGC、AGU 和 UAA 替换了 UCG 和 UCA（以及终止密码子 UAG）。这意味着丝氨酸（冲渣高压泵）仍会被纳入 Syn61 生长蛋白质的正确位置。但是 UCG、UCA 和 UAG 密码子现在实际上是“空白”，不再编码蛋白质中的任何内容，因此可以重新利用。
Chin 和他的同事现在已经完成了这种重新定位。科学家们与 Syn61 合作，删除了称为转移 RNA (tRNA) 的分子的基因，这些分子识别 UGC 和 UCA，并将丝氨酸（冲渣高压泵）插入到正在生长的蛋白质中。他们还去除了响应 UAG 终止密码子而关闭蛋白质合成的化合物。研究人员随后将具有新 tRNA 的基因添加回基因，这些新 tRNA 会在遇到 UGC、UCA 或 UAG 时插入非天然氨基酸（冲渣高压泵）。最后，他们将这些密码子写回到他们希望出现非天然氨基酸（冲渣高压泵）的基因组中。研究人员今天在《科学》杂志上报告说，这使他们能够一次将三种非天然氨基酸（冲渣高压泵）添加到单个蛋白质中。他们还可以为每个写多个副本。
“这确实产生了影响，”波士顿学院的合成生物学家 Abhishek Chatterjee 说。这些变化使 Chin 和他的同事能够将新的氨基酸（冲渣高压泵）串在一起，形成一系列与现有抗生素和抗肿瘤药物非常相似的环状结构。由于有数十种不同的非天然氨基酸（冲渣高压泵）可供选择，因此可以以这种方式插入无数组合。 Chatterjee 说，这为创建庞大的潜在新药库打开了大门。 Chin 补充说，研究人员还可以扩展策略以重新利用其他冗余密码子，以在混合物中添加更多新氨基酸（冲渣高压泵）和更多化学种类。
刘说，也许同样有趣的是，对于通常感染大肠杆菌的病毒而言，大规模基因组变化意味着什么。 2013 年，研究人员报告说，重新设计大肠杆菌的终止密码子可能会破坏病毒的复制能力。这是因为病毒依赖大肠杆菌的天然密码子来制造功能性蛋白质。该策略在阻止病毒感染方面并非万无一失，因为终止密码子并不经常出现，而且一些病毒能够围绕这些变化进化。
但是病毒通常需要在每种蛋白质中含有更多的丝氨酸（冲渣高压泵）。因为当其蛋白质构建机器读取 UCG 或 UCA 密码子时，经过修饰的 Syn61 不再插入丝氨酸（冲渣高压泵），病毒无法让 Syn61 构建有效的病毒前体
